Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sắt (II) sulfat (Ferrous sulfate anhydrous).

Loại thuốc

Muối sắt vô cơ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim, viên nang, chứa sắt (II) sulfat khô 160 mg hoặc 200 mg hoặc 325 mg (tương đương theo thứ tự 50 mg, 65 mg hoặc 105 mg sắt nguyên tố) dưới dạng giải phóng chậm (sắt (II) sulfat khô gồm chủ yếu loại muối monohydrat, có lẫn muối tetrahydrat với lượng khác nhau).

Sirô chứa 90 mg sắt (II) sulfat heptahydrat (FeSO4.7H2O), tương đương 18 mg sắt nguyên tố, trong 5 ml.

Thuốc giọt: Chứa 75 mg sắt (II) sulfat heptahydrat, tương đương 15 mg sắt nguyên tố, trong 0,6 ml, dùng cho trẻ nhỏ.

Sắt (II) sulfat thường được phối hợp với acid folic (khoảng 0,4 mg), hoặc với vitamin C (500 mg), hoặc với vitamin C và hỗn hợp vitamin B, hoặc với vitamin C, hỗn hợp vitamin B và acid folic, hoặc với vitamin C và acid folic.

Acid folic được thêm vào để hạn chế sự rối loạn tiêu hóa thường có liên quan với hầu hết các chế phẩm sắt uống và đề phòng thiếu máu hồng cầu khổng lồ do thiếu folat. Vitamin C giúp tăng sự hấp thu sắt và cung cấp vitamin C.

Dầu Bergamot là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Dichlorvos hoặc 2,2-dichlorovinyl dimethyl phosphate là một loại organophosphate, được sử dụng rộng rãi như một loại thuốc trừ sâu để kiểm soát sâu bệnh trong gia đình, trong y tế công cộng và bảo vệ sản phẩm được lưu trữ khỏi côn trùng. Hợp chất này đã có sẵn trên thị trường từ năm 1961 và đã gây tranh cãi vì sự phổ biến của nó trong các tuyến đường thủy đô thị và thực tế là độc tính của nó vượt xa côn trùng.

Aripiprazole lauroxil là một loại thuốc chống loạn thần không điển hình có thể tiêm trong thời gian dài được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt ở bệnh nhân trưởng thành. Nó là một tiền chất của [aripiprazole], hoạt động như một chất chủ vận từng phần tại các thụ thể D2 và 5-HT1A, và như một chất đối kháng ở các thụ thể 5-HT2A [A34289]. Ảnh hưởng đến khoảng 1% dân số trưởng thành ở Hoa Kỳ và khoảng 26 triệu người trên toàn thế giới, tâm thần phân liệt là một rối loạn thần kinh mãn tính có thể dẫn đến suy giảm chức năng nhận thức và điều hành [A34289]. Chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân bị giảm đáng kể do kết quả tiêu cực về sức khỏe và đôi khi bệnh nhân phải đối mặt với sự kỳ thị và phân biệt đối xử xã hội. Tâm thần phân liệt được đặc trưng bởi các triệu chứng tích cực như ảo tưởng, ảo giác, rối loạn suy nghĩ và catanoia, và các triệu chứng tiêu cực bao gồm rút tiền xã hội, anhedonia và làm phẳng các phản ứng cảm xúc [T28]. Các thụ thể D2 là mục tiêu phổ biến nhất đối với các thuốc chống loạn thần được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt: các triệu chứng dương tính được cho là xuất phát từ sự hoạt động quá mức của con đường dopaminergic mesopimbergic kích hoạt thụ thể D2 với các thụ thể D1 chiếm ưu thế [T28]. Trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, điều trị aripiprazole lauroxil ở bệnh nhân trưởng thành bị tâm thần phân liệt dẫn đến cải thiện điểm số triệu chứng dương tính và âm tính ở ngày điều trị 85 [A34289, A34602]. Aripiprazole lauroxil ban đầu được FDA chấp thuận vào tháng 10 năm 2015 dưới tên thị trường Aristada để điều trị bệnh tâm thần phân liệt. Nó được quản lý thông qua tiêm bắp, và đòi hỏi phải thiết lập khả năng dung nạp trước khi dùng thuốc ở những bệnh nhân chưa từng điều trị [Nhãn FDA]. Vào ngày 2 tháng 7, một công thức khác của aripiprazole lauroxil được bán trên thị trường là Aristada initio đã được FDA chấp thuận cho bắt đầu Aristada ngay lập tức với bất kỳ liều nào. Bệnh nhân có thể sử dụng Aristada initio kết hợp với một liều aripiprazole 30 mg duy nhất để đạt được mức aripiprazole thích hợp nhanh hơn. Aripiprazole lauroxil tiêm tác dụng dài cho thấy hiệu quả và độ an toàn tương đương với aripiprazole [A34602], và giảm tần suất dùng thuốc giúp cải thiện sự tuân thủ điều trị của bệnh nhân.

Decernotinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tương tác thuốc và Viêm khớp dạng thấp.

Magiê orotate là một muối magiê của axit orotic và hòa tan kém trong nước. Nó là một nguồn magiê và được sử dụng như một chất bổ sung khoáng chất để điều trị thiếu hụt Mg. Axit Orotic hoạt động như một chất vận chuyển mang magiê vào các tế bào. Nó cũng thể hiện các đặc tính chống oxy hóa, vì nó là chất trung gian quan trọng trong con đường sinh tổng hợp của pyrimidine thúc đẩy quá trình tổng hợp các enzyme hoạt động như các chất tẩy gốc tự do. Các thí nghiệm điều tra các hành động bảo vệ tim tiềm năng của axit orotic trong điều kiện bệnh lý tim vẫn đang tiếp diễn.

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1998 do nhiễm độc gen.

Daporinad đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u ác tính, ung thư hạch tế bào T ở da và bệnh bạch cầu mãn tính tế bào B mãn tính tế bào B.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bupropion (bupropion)

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm khác

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 150 mg

DA-6886 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng ruột kích thích.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ibuprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg.
• Viên nang: 200 mg.
• Viên nén sủi bọt: 200 mg.
• Thuốc cốm: 200 mg.
• Kem dùng ngoài: 5% (dùng tại chỗ). 
• Đạn đặt trực tràng: 500 mg.
• Nhũ tương: 20 mg/ml.
• Viên nén phối hợp: 200 mg ibuprofen và 350 mg paracetamol, 200 mg ibuprofen với 7,5 mg hydrocodon, 200 mg ibuprofen với 30 mg pseudoephedrin hydroclorid.
• Viên bao phim phối hợp: 200 mg ibuprofen với 30 mg pseudoephedrin hydroclorid.
• Hỗn dịch: 100 mg ibuprofen với 15 mg/5 ml pseudoephedrin hydroclorid, 2000 mg/100 ml, 50 mg/1,25 ml.
• Thuốc tiêm tĩnh mạch: 100 mg/ml, 10 mg/ml.
• Thuốc truyền tĩnh mạch: 400 mg/100 ml.

Cannabinor một chất chủ vận chọn lọc CB2 tổng hợp, đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 dưới dạng thuốc giảm đau.